«Наше лечение заключается в длительном приеме дорогостоящего препарата. В нём спасение жизни дочери...»
Болезнь у Ани началась спонтанно: в феврале прошлого года у неё случился приступ острого аппендицита и ей сделали срочную операцию по удалению. Всё прошло нормально и уже при выписке девочка сдала плановый общий анализ крови. Показатели крови были неудовлетворительными, поэтому Аню срочно направили на консультацию к гематологу.
Были проведены дополнительные обследования, которые долгое время ничего не показывали, при этом состояние Ани заметно ухудшалось. Врачи приняли решение брать стернальную пункцию - это инвазивный метод диагностики, который заключается в заборе образца тканей костного мозга из грудины. По итогу была выявлена филадельфийская хромосома и поставлен диагноз - хронический миелолейкоз (ХМЛ).
Такое заболевание у детей встречается крайне редко, из 100 тысяч взрослых с диагнозом ХМЛ, дети составляют всего лишь 2%.
«Для нас это был шок!, - вспоминает мама Елена. - Некоторое время мы не могли прийти в себя, как такое могло произойти с нашей дочкой. Мы надеялись на лучшее, на то, что анализы покажут нормальный результат и мы продолжим жить как раньше, до этого кошмара. Но, к сожалению, что произошло - то произошло. И с этим как-то нужно справляться и жить дальше. После постановки диагноза было назначено длительное лечение, оно заключается в пожизненном приеме препарата «Иматиниб», при условии, если этот препарат будет «работать».
На сегодняшний день ребенок уже девятый месяц получает препарат бесплатно, по государственной программе (таблетки НЕОПАКС, 400 мг, производитель КРКА, Словения). Но данное лекарство является аналогом оригинального и существенно отличается в качестве и, как следствие, воздействии на организм.
Анечка его достаточно тяжело переносит. Сильно выражены побочные действия в виде тошноты, рвоты, результаты обследования показывают увеличение печени и воспаление желудка, всё это происходит за счет токсичности препарата. Очень упали показатели крови, практически до критических значений.
Нашим лечащим врачом было принято решение поменять данный препарат на оригинальный - «Гливек» или «Иматиниб». Они более очищены, токсическое действие на организм значительно меньше.
Но эти препараты не выдается по государственной программе, нам нужно покупать их самостоятельно. На один месяц нам необходимо около трёх упаковок. Стоимость одной сейчас доходит до пяти тысяч гривен. Мы справлялись самостоятельно со всеми сложностями, которые возникли на нашем пути. Не обращаясь за финансовой помощью, все обследования и лекарства оплачивали за свой счет. Но, сейчас мы приходим к выводу, что без финансовой помощи просто не справимся.
Просим Вас оказать нам поддержку в борьбе с онкологическим заболеванием нашей дочери - обеспечить ее дорогостоящим лекарством на ближайшие 2-3 месяца».
Дорогие друзья! Если вы решили помочь Ане Кураленко, пусть вас не смущает высокая цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Поддержать девочку и, без преувеличения, подарить ей шанс на жизнь можно по ссылке:
http://248.dp.ua/projects/816
Gorod`ской дозор | |
Фоторепортажи и галереи | |
Видео | |
Интервью | |
Блоги | |
Новости компаний | |
Сообщить новость! | |
Погода | |
Архив новостей |